2020年1月6日，科賽睿生物獲得數(shù)千萬(wàn)人民幣的A輪融資，投資方為君聯(lián)資本、聯(lián)想之星。

　　2021年1月19日，科賽睿生物獲得3000萬(wàn)美元的B輪融資，投資方為清松資本、招銀國(guó)際、夏爾巴投資、新世界集團(tuán)、朗盛投資、君聯(lián)資本、聯(lián)想之星、Harbinger Venture。

　　科賽睿生物成立于2012年，由原CRO中美冠科（CrownBio）的創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)核心成員創(chuàng)立，專注于創(chuàng)新腫瘤靶向藥物研發(fā)。目前，其自主研發(fā)的i-CR?技術(shù)平臺(tái)結(jié)合條件性重編程（conditional reprogramming）原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和高內(nèi)涵藥物篩選體系，在體外高效、無(wú)差別擴(kuò)增患者原代腫瘤細(xì)胞，保留了患者腫瘤的異質(zhì)性，同時(shí)結(jié)合高內(nèi)涵藥物篩選體系，利用患者原代腫瘤細(xì)胞在體外進(jìn)行高效藥物篩選，更適用于臨床患者的個(gè)體化藥物篩選和新藥研發(fā)。

　　當(dāng)下，通過(guò)開(kāi)展多項(xiàng)前瞻性比對(duì)臨床試驗(yàn)，科賽睿生物已初步證明 i-CR?體系可以有效預(yù)測(cè)藥物的實(shí)際臨床反應(yīng)。而利用i-CR?技術(shù)平臺(tái)與臨床藥物反應(yīng)的高度相關(guān)性，科賽睿已經(jīng)在合成致死和免疫治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)出針對(duì)癌癥的一系列新藥產(chǎn)品線。

　　其中，核心產(chǎn)品PC-002是一個(gè)針對(duì)MYC基因變異腫瘤的first-in-class小分子藥物。MYC蛋白在超過(guò)50%的腫瘤中高表達(dá)，為最重要的“不可成藥”腫瘤靶點(diǎn)之一，PC-002通過(guò)獨(dú)特的MOA靶向MYC蛋白降解，選擇性誘導(dǎo)MYC依賴的腫瘤細(xì)胞凋亡。目前，PC-002即將在美國(guó)開(kāi)展臨床2期，有望通過(guò)2期試驗(yàn)結(jié)果快速獲批，成為泛癌種重磅產(chǎn)品。

　　另外一個(gè)管線產(chǎn)品是CTB-02，其主要針對(duì)pan-KRAS變異的腸癌和非小細(xì)胞肺癌，預(yù)期在2021年首先在澳大利亞進(jìn)入1期臨床。

　　在這個(gè)賽道上，科賽睿生物的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)在于其自主研發(fā)的i-CR技術(shù)平臺(tái)，結(jié)合條件性重編程原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和高內(nèi)涵藥物篩選體系。

　　其優(yōu)勢(shì)是能夠在體外高效、無(wú)差別擴(kuò)增患者原代腫瘤細(xì)胞，保留了患者腫瘤的異質(zhì)性，同時(shí)結(jié)合高內(nèi)涵藥物篩選體系，利用患者原代腫瘤細(xì)胞在體外進(jìn)行高效藥物篩選，更適用于臨床患者的個(gè)體化藥物篩選和新藥研發(fā)。

　　目前，科賽睿已經(jīng)通過(guò)與國(guó)內(nèi)頭部的腫瘤醫(yī)學(xué)中心開(kāi)展合作，進(jìn)行多項(xiàng)前瞻性比對(duì)臨床試驗(yàn)，已初步證明 i-CR體系可以有效預(yù)測(cè)藥物的的實(shí)際臨床反應(yīng)。